Säkerhet

Tolerabilitet motsvarande placebo utan påverkan på leverfunktionen1-4

Alla TEAE: 4,3 % per patientvecka jämfört med 6,6 % med placebo1
Alla SAE: 1,2 % jämfört med 0,7 % med placebo1

Vanligaste biverkningarna som observerats i studier

Table

Doptelet är den enda perorala TPO-RA som inte har visat levertoxicitet i kliniska prövningar1,5

Dosering
  1. Jurczak W, et al. Phase 3 randomised study of avatrombopag, a novel thrombopoietin receptor agonist for the treatment of chronic immune thrombocytopenia. Br J Haematol.2018; 183(3):479-90.
  2. Bussel JB, et al. A randomized trial of avatrombopag, an investigational thrombopoietin-receptor agonist, in persistent and chronic immune thrombocytopenia. Blood. 2014; 123(25):3887-94.
  3. Terrault N, et al. Avatrombopag before procedures reduces need for platelet transfusion in patients with chronic liver disease and thrombocytopenia. Gastroenterology. 2018;155(3):705-18.
  4. Terrault N, et al. Phase II study of avatrombopag in thrombocytopenic patients with cirrhosis undergoing an elective procedure. J Hepatol. 2014; 61(6):1253-9.
  5. Doptelet EMA Summary of Product Characteristics. Tillgänglig på: www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/doptelet Senast läst: December 2021.